CUSABIO半年度文献盘点：1500+高影响因子论文集结，累计影响因子突破5000+！
日期：2023-07-07 09:07:09
“CUSABIO半年度文献盘点：1500+高影响因子论文集结，累计影响因子突破5000+！”
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下面就让我们一起来分享一下大家精彩的研究成果吧~
CUSABIO小酷 文献推荐TOP10
1
文章题目：Antibodies against endogenous retroviruses promote lung cancer immunotherapy
影响因子：69.504
发表期刊：Nature
作者单位：弗朗西斯克里克研究所（ Kevin W. Ng）
DOI： 10.1038/s41586-023-05771-9
球盟会CUSABIO产品：
名称：Recombinant Human Endogenous retrovirus group K member 7 Env polyprotein(ERVK-7)
货号： CSB-CF351062HU
研究亮点
作者调查了TRACERx 421（通过疗法追踪非小细胞肺癌演化）和其他肺癌队列中的患者以及最近建立的肺腺癌免疫原小鼠模型中的肺驻留B细胞反应，发现人类和小鼠的肺腺癌均引起局部生发中心反应和肿瘤结合抗体，并确定内源性逆转录病毒（ERV）包膜糖蛋白是主要的抗肿瘤抗体靶点。ERV靶向的B细胞反应在人类和小鼠中通过ICB和小鼠模型中KRAS（G12C）的靶向抑制而被放大。ERV反应性抗体对小鼠模型具有抗肿瘤活性，能延长生存期，并且ERV的表达预测了人类肺腺癌对ICB治疗的结果。
作者进一步研究发现，在小鼠模型中有效的免疫疗法需要CXCL13依赖的TLS形成。相反，治疗性的CXCL13处理增强了抗肿瘤免疫力，并与ICB发挥协同作用。
该研究的发现为TLS与免疫治疗反应之间的关联提供了可能的机制基础。
2
文章题目：Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine影响因子：64.5
发表期刊：Cell
作者单位：中国科学技术大学（Kaixin He）
DOI： 10.1016/j.cell.2023.05.027
球盟会CUSABIO产品：
名称：Mouse Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit
货号：CSB-E04578m
研究亮点
作者研究揭示了食物免疫耐受的机制。过去的研究主要集中在大肠道中共生菌对免疫耐受的影响，而对于食物免疫耐受的机制研究较少。该研究发现，食物抗原通过维持肠道内的调节性T细胞，诱导免疫耐受。同时，食物抗原特异性T细胞具有缺乏炎症功能的调节性T细胞亚群。除了典型的抗原呈递细胞外，肠道上皮细胞也在小肠中塑造调节性IL10+CD4+ T细胞群体。然而，IECs中的信号如何诱导免疫对食物的耐受仍然未知。作者进一步研究还发现，在上段小肠中，IECs中积累了一个意外的13kD GSDMD片段，它在蛋白性食物抗原的刺激下由caspase-3/7酶剪切生成。这个13kD的N-末端GSDMD裂解片段会转位到细胞核，诱导CIITA和MHCII分子的转录，进而诱导第一型调节性T细胞维持对食物的免疫耐受。
3
文章题目：A lncRNA from an inflammatory bowel disease risk locus maintains intestinal host-commensal homeostasis影响因子：46.297
发表期刊：Cell research
作者单位：中国科学技术大学（Hongdi Ma）
DOI： 10.1038/s41422-023-00790-7
球盟会CUSABIO产品：
名称：Mouse interleukin-18 binding prorein(IL-18BP) ELISA Kit
货号：CSB-E17797m
研究亮点
作者研究揭示了一个与炎症性肠病相关的lncRNA的重要作用和机制，对于理解肠道稳态维持和保护宿主免受结肠炎的机制具有重要意义。且首次描述了与炎症性肠病（IBD）相关的长非编码RNA（CARINH）在保护免受炎症性肠病的影响方面的作用。通过遗传学研究发现，人类CARINH区域的rs2188962位点上的T等位基因可能是导致炎症性肠病的最有可能的病因性变异体。
该研究阐明了与炎症性肠病相关的长非编码RNA如何维持肠道稳态并保护宿主免受结肠炎的影响。
4
文章题目：Cathepsin B S-nitrosylation promotes ADAR1-mediated editing of its own mRNA transcript via an ADD1/MATR3 regulatory axis
影响因子：46.297
发表期刊：Cell research
作者单位：南京医科大学（Zhe Lin）
DOI：10.1038/s41422-023-00812-4
球盟会CUSABIO产品：
名称：Human cathepsin B (CTSB) ELISA kit
货号：CSB-E13450h
研究亮点
半胱氨酸蛋白饰氨酰基转移酶B（CTSB）的S-亚硝基化仅仅影响其自身mRNA的腺嘌呤（A）到肌苷酸（I）的编辑。机制上，CTSB的S-亚硝基化促进ADD1的脱磷酸化和核转位，进而招募MATR3和ADAR1到CTSB的mRNA上。ADAR1介导的A到I的RNA编辑使得HuR与CTSB的mRNA结合增加，导致CTSB mRNA的稳定性增加，进而使CTSB蛋白的稳态水平升高。
研究揭示了由ADD1/MATR3/ADAR1调控轴介导的独特蛋白质表达调控的正反馈机制。这个过程被称为“蛋白质指导下ADAR1对自身mRNA的编辑（PEDORA）”，并认为这构成了蛋白质表达控制的额外层面。PEDORA可能代表了真核基因表达调控中尚未揭示的机制。
综上所述，这项研究揭示了一种蛋白质后翻译修饰对其自身mRNA的后转录调控的新颖逆向信息传递机制。
5
文章题目：A local subset of mesenchymal cells expressing the transcription factor Osr1 orchestrates lymph node initiation影响因子：43.474
发表期刊：Immunity
作者单位：柏林自由大学（Pedro Vallecillo-García）
DOI：10.1016/j.immuni.2023.04.014
球盟会CUSABIO产品：
名称：LUM Antibody
货号：CSB-PA013234ESR1HU
研究亮点
在发育过程中，淋巴结（LN）的形成是由淋巴组织组织形成细胞（LTo）与淋巴组织诱导细胞（LTi）在胚胎内部的战略位置协调进行的。关于LTo细胞在最初吸引LTi细胞过程中的身份和功能了解甚少。通过谱系追踪实验证明，一部分Osr1表达的细胞是间充质LTo前体细胞。通过研究Osr1+细胞的异质性，我们发现不同解剖位置的间充质LTo具有明显的特征，同时确定了间充质LTos和LN相关脂肪组织的共同前体。
作者的研究重新定义了间充质组织形成细胞的作用和身份，并通过提出一个合作细胞功能模型来统一当前观点，以解释LN的形成。
6
文章题目：CD4+ T cell-mediated recognition of a conserved cholesterol-dependent cytolysin epitope generates broad antibacterial immunity影响因子：43.474
发表期刊：Immunity
作者单位：莫纳什大学（Lisa Ciacchi）
DOI：10.1016/j.immuni.2023.03.020
球盟会CUSABIO产品：
名称：Recombinant Clostridium perfringens Perfringolysin O(pfo)
货号： CSB-EP314820CMB
研究亮点
Ply427-444表位的免疫原性是由保守的11个氨基酸组成的核心区域（ECTGLAWEWWR）决定的，这使得能够交叉识别表达膜溶素的异源细菌病原体。研究进一步显示，HLA-DP4-Ply427-441在私有和公共的TCR上发挥类似作用。这些发现揭示了几乎全球性免疫反应聚焦于跨界细菌表位的机制决定因素，这对于制定对抗各种威胁生命的传染病（包括侵袭性肺炎链球菌感染）的辅助策略具有重要意义。
该研究揭示了免疫反应中针对跨界细菌表位的机制决定因素，并可能为对抗各种威胁生命的传染病（包括侵袭性肺炎链球菌感染）制定辅助策略提供信息。
7
文章题目：SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis影响因子：38.104
发表期刊：Signal transduction and targeted therapy
作者单位：中国医学科学院（Saisai Guo）
DOI：10.1038/s41392-022-01239-w
球盟会CUSABIO产品：
名称：Recombinant Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 RNA-dependent RNA polymerase(NSP12)
货号：CSB-EP3371GND
研究亮点
在新型冠状病毒病2019（COVID-19）大流行中，确定对SARS-CoV-2 RNA复制至关重要的宿主因子，有望揭示用于开发广谱抗病毒药物的细胞靶点，以应对未来病毒爆发的准备工作。作者通过质谱（MS）为基础的蛋白质组学方法，鉴定出与SARS-CoV-2的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）非结构蛋白12（nsp12）相互作用的宿主蛋白质。在候选因子中，细胞周期依赖性激酶2（CDK2）作为细胞周期依赖性激酶家族的一员与nsp12相互作用，并导致nsp12在T20位点的磷酸化，从而促进由nsp12、nsp7和nsp8组成的RdRp复合物的组装，并促进病毒RNA的高效合成。
8
文章题目：Host Sorbitol and Bacterial Sorbitol Utilization Promote Clostridioides difficile Infection in Inflammatory Bowel Disease影响因子：33.883
发表期刊：Gastroenterology
作者单位：上海交通大学医学院（Ziyu Yang）
DOI：10.1053/j.gastro.2023.02.046
球盟会CUSABIO产品：
名称：Human Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit
货号：CSB-E08053h
名称：Human growth-regulated oncogeneα/melanoma growth stimulating activity,GROα/MGSA ELISA Kit
货号：CSB-E09150
研究亮点
山梨醇及感染性克雷伯氏菌株对IBD患者CDI的发病机制和流行病学起着重要作用。通过消除膳食中的山梨醇或抑制宿主产生的山梨醇，可以预防或改善IBD患者的CDI。该研究发现了山梨醇和山梨醇代谢在IBD患者CDI的发病机制和流行病学中起重要作用。因此，通过消除膳食中的山梨醇或抑制宿主产生的山梨醇，可以预防或改善IBD患者的CDI。
9
文章题目：Hepatic pIgR-mediated secretion of IgA limits bacterial translocation and prevents ethanol-induced liver disease in mice影响因子：31.793
发表期刊：Gut
作者单位：维也纳医科大学（Tim Hendrikx）
DOI：10.1136/gutjnl-2022-328265
球盟会CUSABIO产品：
名称：Mouse Lipopolysaccharides(LPS) ELISA Kit
货号：CSB-E13066m
研究亮点
作者对酒精相关性肝炎患者和对照组肝脏中的pIgR和IgA进行了评估。pIgR缺陷小鼠在经历乙醇喂养后与野生型小鼠相比，出现了更严重的肝损伤、脂肪变性和炎症。此外，缺乏pIgR的小鼠显示出增加的血浆内毒素水平和更多的肝脏细菌，表明细菌转位增加。对缺乏pIgR的小鼠进行非可吸收抗生素的治疗可以预防乙醇引起的肝病。在乙醇喂养之前，通过腺相关病毒载体AAV8介导的pIgR表达，可以提高pIgR-/-小鼠的肠道IgA水平，并减轻乙醇引起的脂肪性肝炎，降低细菌转位。
研究结果表明由于肠道中IgA的抗菌防御受损，肝脏pIgR功能失调会增加酒精相关的肝脏疾病。
10
文章题目：Liberation of daidzein by gut microbial b-galactosidase suppressesacetaminophen-induced hepatotoxicity in mice影响因子：31.316
发表期刊：Cell host & microbe
作者单位：广州南方医科大学（Zeng Y ）
DOI： 10.1016/j.chom.2023.04.002
球盟会CUSABIO产品：
名称：Mouse monocyte chemotactic protein 3,MCP-3 ELISA kit
货号：CSB-E07426m
研究亮点
作者研究发现APAP干扰与特定的肠道微生物群落相关，其中Lactobacillus vaginalis明显减少。接受L. vaginalis的小鼠表现出对APAP肝毒性的抵抗能力，这是由细菌β-半乳糖苷酶将异黄酮大豆苷从饮食中释放出来所致。在暴露于APAP的无菌小鼠中，L. vaginalis的肝保护作用被β-半乳糖苷酶抑制剂所消除。类似地，缺乏β-半乳糖苷酶的L. vaginalis在接受APAP处理的小鼠中产生了较差的效果，但通过大豆苷的给予可以克服这些差异。
机制上，大豆苷阻止了铁死亡（ferroptosis），这与farnesyl二磷酸合酶（Fdps）表达的降低有关，Fdps激活了一个关键的铁死亡通路，涉及AKT-GSK3β-Nrf2。
因此，L. vaginalis的β-半乳糖苷酶释放的大豆苷抑制了Fdps介导的肝细胞铁死亡，为药物性肝损伤提供了有希望的治疗途径。
